About Abbott
Abbott is a global healthcare leader, creating breakthrough science to improve people’s health. We’re always looking towards the future, anticipating changes in medical science and technology.
In Germany, Abbott has more than 4,000 employees working in manufacturing, research and development, logistics, manufacturing, sales and marketing. They are located at Abbott`s German headquarters in Wiesbaden and its sites in Hanover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Cologne, Jena and Hamburg.
Working at Abbott
At Abbott, you can do work that matters and help people to live a healthier and full life, grow your career, and learn, be your true self. You will have access to:
1. Career development with an international company where you can grow the career you dream of
2. An attractive benefits package (e.g. attractive Abbott Pension Plan, a company bike, employee stock purchase program)
3. A company recognized as a great place to work in dozens of countries around the world and named one of the most admired companies in the world by Fortune.
4. A company that is recognized as one of the best big companies to work for as well as a best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists.
5. A challenging position in a fast-growing crisis independent industry
6. To become part of a dynamic, highly educated, highly skilled, and motivated team
7. Flat hierarchies, open appreciative mentality, and efficient, constructive lines of communication
8. Multi-national environment, where we foster the development of our talents within the enterprise
Am Standort Neustadt a. Rbge. Abbott Laboratories GmbH suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung eine/n
Lab technician / Labormitarbeiter (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
9. Organisation und Durchführung von analytischen Prüfungen unter Anwendung von chromatographischen (HPLC und GC) Methoden von u.a. Ausgangsstoffen, Wirkstoff, Zwischenprodukten und Stabilitätsmustern in der Qualitätskontrolle
10. Erstellung und Prüfung (Doppelcheck) von GMP-Dokumenten
11. Beschaffung von Labormaterialien
12. Wartung und Kalibrierung, sowie Mitarbeit bei der Qualifizierung von Laborequipment und Laborräumlichkeiten
13. Mitarbeit bei Validierung, Verifizierung und Transfer von Methoden
14. Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Methodenvorschriften und SOP’s im Zuständigkeitsbereich
15. Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOx-Verfahren
16. Teilweise Unterstützung bei der Bearbeitung von Reklamationen
Unsere Anforderungen:
17. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA oder vergleichbare Qualifikation
18. Vorkenntnisse/Erfahrung in instrumentellen Analyseverfahren, insbesondere HPLC und GC im GMP regulierten Umfeld
19. Technisches Verständnis und gute IT-Kenntnisse, insbesondere zum Thema Datenintegrität
20. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein bei der Durchführung und Dokumentation der Arbeit
21. Gute Organisations- und Planungsfähigkeit
22. Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Kommunikationsfähigkeit, ausgeprägte Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative
23. Selbständige, sorgfältige, präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
24. Korrekte, zügige und zuverlässige Arbeitsweise
25. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift