Wir bei Zimmer Biomet glauben daran, dass wir die Grenzen der Innovation verschieben und unseren Auftrag vorantreiben können. Als weltweit führender Medizintechnikanbieter verbessert Zimmer Biomet mit seinen Produkten und Technologien seit fast 100 Jahren alle 8 Sekunden die Mobilität eines Patienten.
Als Teammitglied von Zimmer Biomet leisten Sie einen Beitrag zu unserem Engagement für Mobilität und ein neues Leben für Menschen auf der ganzen Welt. Um unser Talentteam zu unterstützen, legen wir den Schwerpunkt auf Entwicklungsmöglichkeiten, solide Mitarbeiter-Ressourcengruppen (Employee Resource Groups, ERGs), ein flexibles Arbeitsumfeld, standortspezifische wettbewerbsfähige Gesamtvergütungen, Wellness-Anreize und eine Kultur der Anerkennung und Leistungsprämien. Wir verpflichten uns, ein Umfeld zu schaffen, in dem sich jedes Teammitglied einbezogen, respektiert, befähigt und anerkannt fühlt.
Was Sie erwarten können
Änderungen
* Planung QM-relevanter Änderungen
* Aufgaben zur Durchführung und Umsetzung von Änderungen
* Freigabe und Umsetzung von Änderungen für den Bereich QM
Qualitätsmanagementsystem
* Aufgaben zur Durchführung und Umsetzung von Anforderungen an das Qualitätsmanagement-System
* Erfassen und Lenkung von global geltenden Prozessdokumenten (Standard Operation Procedures, Work Instructions, Formblätter, Tabellen, ...) indas QM System des Standortes
* Steuerung der termingerechten Einbindung der globalen Prozessdokumente
* (Teil-) Projektleitung für abteilungsübergreifenden Tätigkeiten zum QM-System (z.B. Digitalisierungsprojekte)
* Vertretung der Abteilungsleitung Qualitätsmanagement
* Vertretung des Standortes in konzernübergreifenden Projekten / Arbeitsgruppen
* Schulung des QM-Systems für (neue) Mitarbeiter
Schulungssystem:
* iLearn Admin für QM-Dokumente
* Unterstützung der Mitarbeiter des Bereiches QM bei Aufgaben zum iLearn-System
Vorbereiten und Durchführen von internen Audits
* Lead-Auditor für interne Audits
* Planung, Vorbereitung, Durchführung von internen Audits gemäß Auditrahmenplan
* Berichterstellung zum internen Audit
CAPA
* CAPA-Koordinator
* Trainer für CAPA Academy am Standort
* Abteilungsübergreifende Hilfestellung in allen Fragen zum Thema CAPA
* Erstellung und Bearbeitung von CAPAs und Issue Evaluations
* EtQ Admin für den Standort
Reklamationsabwicklung
* Sichten von Reklamationsmeldungen über das EtQ-System
* Kontakt mit anderen Standorten zur Untersuchung von Reklamationen
* Vorbereiten der behördlichen Meldungen
* Erstellung von Abschlussberichten zur Reklamationen
* Vertretung des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte
Koordinierung und Unterstützung von Audits durch Behörden oder Notified Bodies.
Wodurch Sie sich hervorheben
* Abgeschlossene Hochschulausbildung oder eine abgeschlossene fachbezogene mindestens zweijährige Fachschulausbildung
* Mehrjährige Berufserfahrung als Qualitätsingenieur
* Fachspezifische Weiterbildung Qualitätsmanagement-Systeme
* Kenntnisse der ISO 13485, CAPA-Management, Non-Conformance-Management
* Selbständigkeit, Teamfähigkeit Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wer wir sind
Zimmer Biomet gehört zu den international führenden Unternehmen im Bereich der Medizintechnik. Weltweit beschäftigen wir mehr als 18.000 Mitarbeiter und versorgen über 100 Länder mit Gesundheitslösungen für den Bewegungsapparat. Am Standort Berlin Zehlendorf produzieren wir unter anderem Halbfertigfabrikate (Gelenkersatz aus Metall insbesondere für Hüften, Knie und Schultern) im Umformungsverfahren.
Sind Sie interessiert?
Dann bewerben Sie sich online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, aktuelle Zeugnisse) auf unserer Homepage. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Mehr über uns erfahren Sie unter www.zimmerbiomet.de
Chancengleichheit/Minderheiten/Frauen/Veteranen/Menschen mit Behinderung