Die Stiftung Leibniz-Institut für Immuntherapie (LIT) erforscht und entwickelt neue
Immuntherapien zur Behandlung von Tumoren, Autoimmunerkrankungen und
Transplantatabstoßungen.
Die Regulatry Affairs/GCP Abteilung des LIT erstellt in Zusammenarbeit mit Studienärzten die zur Genehmigung und Durchführung klinischer Studien erforderlichen Dokumente und koordiniert die Kommunikation mit den Aufsichts- und Genehmigungsbehörden sowie die Durchführung klinischer Studien. Hierzu arbeiten sie eng mit dem José-Carreras-Centrum für Somatische Zelltherapie (JCC), sowie den Leitern der klinischen Entwicklungsprojekte des LIT zusammen.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n
Koordinator/-in der Regulatory Affairs/GCP Abteilung klinische Prüfung (m/w/d) – ME-2025-4
in Vollzeit (40,1 Stunden pro Woche) oder Teilzeit
zunächst befristet auf zwei Jahre mit der Möglichkeit der Weiterbeschäftigung.