Ihre Aufgaben Sicherstellung der Qualität und regulatorischen Eignung technischer Studiendokumentation (inkl. MDR-Anforderungen) Prüfung und Bewertung technischer Unterlagen auf Konsistenz sowie Wiederverwendbarkeit für neue Einreichungen Technischer Unterstützung bei klinischen Entwicklungsstrategien Koordination und Zeitmanagement für technische Dokumentation und Studienmaterialien Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im wissenschaftlich-technischen oder medizinisch-technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im medizinisch-technischen Bereich wünschenswert Erfahrung in der Produktionsentwicklung und Produktrisikobewertung von Vorteil Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Attraktive Sozialleistungen : Profitieren Sie von Urlaubs- und Weihnachtsgeld Exklusive Prämien für langjährige und besonders engagierte Mitarbeiter – Ihre Leistung wird bei uns belohnt! Faire Bezahlung : Alle geleisteten Stunden bis zur 41. Stunde werden direkt ausbezahlt – ganz ohne Arbeitszeitkonto Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr – Genug Zeit, um sich zu erholen und neue Energie zu tanken Langfristiger Arbeitsvertrag – Wir bieten Ihnen eine stabile Zukunft mit einer sicheren Anstellung Hohe Übernahmechancen – Zeigen Sie Ihr Talent und werden Sie Teil des Teams! Gesundheit und Wohlbefinden : Direkt vor Ort bieten wir Ihnen ein betriebliches Gesundheitsmanagement mit eigenem Betriebsarzt Exklusive Mitarbeiterrabatte von bis zu 80 % auf bekannte Marken in den Bereichen Mode, Sport, Technik und vielem mehr Sicherheit an erster Stelle : Mit kostenfreier Arbeitskleidung von unserem Premiumpartner UVEX sind Sie bestens ausgestattet Individuelle Berufsberatung : Profitieren Sie von unserem starken Netzwerk und unserer engen Zusammenarbeit mit den größten Unternehmen und der IHK der Region