Projektbeschreibung Für die Unterstützung laufender klinischer Studien suchen wir eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC), die Studienprojekte eigenständig und professionell begleitet. Die Tätigkeit erfolgt projektbezogen und flexibel – ideal für Freelancer mit Erfahrung in der klinischen Forschung. Aufgaben Ihre Aufgaben Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und SOPs Betreuung von Studienteilnehmenden Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen Meldung von unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen Erstellung und Einreichung regulatorischer Unterlagen Durchführung klinischer Tätigkeiten (z. B. Blutabnahme, EKG, Medikamentengabe) im Rahmen Ihrer Qualifikation Kommunikation mit Sponsoren, CROs und internen Teams Unterstützung bei Monitorbesuchen und Qualitätskontrollen Qualifikation Ihr Profil Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse Fundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer Terminologie Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Dokumentation Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Selbstständige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS Office und klinischen Datensystemen Flexibilität und Zuverlässigkeit in der Projektarbeit Wir bieten Flexible Projektgestaltung und Zeiteinteilung Zusammenarbeit mit einem engagierten Forschungsteam Faire Vergütung auf Stundenbasis Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit bei Folgeprojekten Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihr Profil, Ihre Verfügbarkeit und Ihre Vorstellungen Art der Stelle: Freie Mitarbeit Gehalt: 50,00€ - 60,00€ pro Stunde Arbeitsort: Vor Ort