Dein Aufgabengebiet
* Koordination und Durchführung der Qualifizierung von Lieferanten, einschließlich Wirkstoffherstellern, Auftragsherstellern, Auftragslaboren sowie Logistikdienstleistern, gemäß GxP-Richtlinien
* Durchführung von ca. sechs GMP-Lieferantenaudits pro Jahr innerhalb Europas
* Jährliche Bewertung der Lieferanten
* Planung und Durchführung von Selbstinspektionen
* Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch internationale Behörden
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
* Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines GxP-regulierten Umfelds der Pharmaindustrie, vorzugsweise im Bereich Lieferantenqualifizierung und Auditierung
* Fundierte Kenntnisse der aktuellen (EU-)GMP-Regularien
* Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
* Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
* Vielfältige Benefits, darunter Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Kindergartenzuschuss und die Option auf zusätzliche Urlaubstage
* Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm
* Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
* Arbeiten in einem internationalen, wachsenden Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und finanzieller Unabhängigkeit
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.