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Qualitätsprüfer pharma (m/w/d)

Dresden
FINEOO Inhaber Eric Martin
Qualitätsprüfer
Inserat online seit: 13 Juni
Beschreibung

FINEOO Inhaber Eric Martin


Ansprechpartner

Herr Eric Martin
Telefon: 0351 2644 1608
E-Mail: e.martin@personalideal.de


Stellennr: 26159

Wir bieten:
Ein buntes Angebot an zusätzlichen Benefits von JobTicket, JobRad bis hin zur betriebl. Altersvorsorge. Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial.

Jobdetails:
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für ein Unternehmen aus Dresden Qualitätsprüfer (m/w/d).

Als Qualitätsprüfer übernehmen Sie die fachliche Betreuung neuer Kollegen im Bereich der Qualitätskontrolle von CDMO-Produkten. Dabei liegt der Fokus auf der Vermittlung von Expertise und Arbeitsabläufen, ohne disziplinarische Verantwortung. Ein wesentlicher Bestandteil der Tätigkeit ist die Qualifizierung und Validierung von Qualitätskontrollmethoden, beispielsweise mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC). Dies beinhaltet die sorgfältige Erstellung und Prüfung der entsprechenden Qualifizierungs- und Validierungsdokumente, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Analyseverfahren zu gewährleisten. Die Methodendurchführung erfolgt dabei stets selbstständig, von der Probenvorbereitung bis zur Datenauswertung. Abschließend werden die gewonnenen Erkenntnisse und Ergebnisse detailliert in Entwicklungsberichten zusammengefasst und dokumentiert.

Gearbeitet wird von Montag bis Freitag in Vollzeit.

Unser Kunde bietet:
- Angenehmes Betriebsklima
- Arbeiten mit moderner Technik
- Prämiensystem
- Zusätzliche Benefits wie Jobticket, JobRad bis hin zur betrieblichen Altersvorsorge

Sie haben sich in unserem Stellenangebot wiedererkannt, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Ihre Aufgaben:
- Fachliche Betreuung (nicht disziplinarisch) und Einarbeitung von neuen Kollegen im Bereich Qualitätskontrolle CDMO
- Qualifizierung und Validierung von Qualitätskontrollmethoden (z.B. HPLC)
- Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
- Selbstständige Methodendurchführung
- Erstellung von Entwicklungsberichten

Erforderliche Kenntnisse:
- Erfahrung im Bereich Dokumentation/ GMP Dokumentation
- Gute Englischkenntnisse
- Erste Führungserfahrungen mit kooperativen Führungsstil mit Team-Player-Mentalität

Erforderliche Berufsausbildung:
- Mehrjährige Berufserfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle, mit Methodenkenntnissen (HPLC)

Arbeitsform:
Vollzeit

Arbeitszeit:
Tagschicht, Montag bis Freitag

Vergütung:
Attraktives Gehalt, je nach Qualifikation

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