Das ist zukünftig dein Job
* Betreuung und Steuerung von GMP-Prozessen im Bereich Disposables und Packmittel
* Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Änderungsanträge im Change Control Prozess
* Erstellung, Überarbeitung und Pflege von GMP-Dokumenten wie Spezifikationen und SOPs mit Tools wie Veeva Vault
* Zusammenarbeit mit Supply-Chain-Management, Qualitätssicherung und Produktionsbereichen (auch standortübergreifend)
* Durchführung von Abweichungsmanagement, Investigations sowie Bearbeitung von CAPAs mittels Trackwise oder vergleichbarer Systeme
* Unterstützung bei der Audit- und Inspektionsvorbereitung in pharmazeutischen Umgebungen
* Durchführung von Periodic Reviews im Rahmen des Lifecyclemanagements für Disposables und Packmittel
* Erstellung materialspezifischer Statements unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben
Deine Vorteile bei uns
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
* Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung
* Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen wünschenswert
* Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmitteln von Vorteil
* Idealerweise Kenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault
* Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE58-52656-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!