Interim Study Coordinator (M/W/D)
Aufgaben:
* Monitoring von Patienten
* Dateneingabe in diverse Sponsorprogramme
* Abnahme und Dokumentation von Vitalzeichen
Qualifikation:
* Erfahrung im Umgang mit eCRS-Systemen (Crio, Clinical Conductor,…)
* Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen (Assistenz)-Beruf
* Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien
* Gute Englisch Kenntnisse
Rahmendaten:
Start : ASAP
Dauer : 2+ Monate
Auslastung : 3-4 Tage die Woche
Einsatzort : Wiesbaden