Ihr Aufgabenbereich
Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte kontinuierlich zu verbessern.
Zu Ihren Aufgaben gehören:
1. Unterstützung des Studienteams vor Ort bei der Koordination und Durchführung onkologischer Therapiestudien
2. Enge Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten bei den in der Klinik durchgeführten klinischen Studien
3. Unterstützung der Prüfärztinnen und Prüfärzte sowie des Studienteams bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
4. Durchführung delegierbarer Tätigkeiten (z. B. Blutentnahmen, EKG, Blutdruckmessungen)
5. Studienbezogene Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeitern der Klinik
6. Unterstützung bei der Abrechnung studienbezogener Leistungen
Unsere Anforderungen
7. Gute Kommunikationsfähigkeit
8. Interesse an onkologischen Studien
9. Flexibilität, Teamfähigkeit und ein freundliches Auftreten
10. Eigenständige, strukturierte sowie verantwortungsbewusste Arbeitsweise
11. Gute EDV Kenntnisse
12. Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
Unser Angebot
13. Sie haben einen abwechslungsreichen und vielseitigen Aufgabenbereich.
14. Sie erhalten Fortbildungs- und Weiterqualifikationsmöglichkeiten (GCP Kurs).
15. Sie haben flexible Arbeitszeiten.
16. Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung ist beabsichtigt.
17. Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.