Für unseren Standort in Marburg, Deutschland
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.
Ihr Aufgabengebiet
* Erstellung von Product Quality Reviews und Annual Product Reviews
* Batch Record Review
* Kundenkorrespondenz
* Erstellung von SOP
* Mitarbeit bei Audits und Inspektionen
* Freigabe und Qualifizierung von Dienstleistern
Ihr Profil
* Naturwissenschaftliche Ausbildung / Studium mit Schwerpunkt Pharmazie
* gutes Prozessverständnis hinsichtlich der pharmazeutischen Industrie
* Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
* sicherer Umgang mit MS-Office, SAP, idealerweise DHC-Vision und Veeva
* sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift
* zuverlässige, gewissenhafte und eigenständige Arbeitsweise
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch
Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da:
Online seit:
* Beschäftigungsverhältnis
Vollzeit
* Unternehmen
Temmler Pharma GmbH
* Bereich
Qualität
Kontakt
Temmler Pharma GmbH
• Member of the Aenova Group
• Temmlerstraße 2
• 35039 Marburg