1. Selbstständige Erstellung von pharmakovigilanz-bezogenen Dokumenten (Prüfplan, Safety Manuals, Sicherheitsberichte etc.
2. Eigenverantwortliche Beratung der Sponsoren klinischer Studien zu Fragen der Pharmakovigilanz
3. Selbstständige fachliche Kommunikation mit Prüfstellen, Sponsoren, Behörden und Projektpartnern ( Pharmafirmen, DSMB)
4. Fundierte Literaturrecherche im Rahmen der Sicherheitsberichte
5. Mitgestaltung der Arbeit der PV-Abteilung durch Erstellung und Aktualisierung von SOPs
6. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium
7. Idealerweise Erfahrung in der Pharmakovigilanz
8. Fundierte Kenntnisse im Umgang mit MS Office und Windows
9. Deutsch mind. C1, Englisch mind. B2
10. Teamorientierung, gute Kommunikationsfähigkeit und organisatorische Fähigkeiten einschließlich Problemmanagement
11. Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
12. Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
13. Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
14. Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
15. Tarifvertragliche Vergütung nach TV UK E12, attraktive betriebliche Altersvorsorge
16. 30 Tage Urlaub
17. Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
18. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
19. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote