Dein Aufgabengebiet
* Planung, Projektierung und Durchführung der Qualifizierung von Dampfsterilisatoren (Autoklaven) im pharmazeutischen und biotechnologischen Umfeld
* Prüfung, Bewertung und Umsetzung von Kunden‑ und regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP) im Rahmen der Autoklavenqualifizierung
* Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Qualifizierungsdokumenten, Testplänen und Teststrategien (IQ/OQ/PQ) für Dampfsterilisationsanlagen
* Qualifizierung des Temperaturmappings
* Prüfung und Bewertung der Installations‑, Funktions‑ und Betriebsdokumentation sowie der Sterilisationsparameter und -zyklen
* Durchführung und Auswertung von IQ‑ und OQ‑Tests an Dampfsterilisatoren, einschließlich Sensorik, Regelungstechnik und angebundener Steuerungs‑ bzw. SCADA‑Systeme
Deine Vorteile bei uns
* Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
* Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Spannende Projekte & vielfältige Weiterbildungsprogramme
* Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbar
* Praxiserfahrung in der Qualifizierung von Dampfsterilisation oder Autoklavprozessen in regulierten Umgebungen
* Kenntnisse im Umgang mit GMP-Standards sowie GAMP5
* Erfahrung in Erstellung technischer Dokumentation (URS/IQ/OQ/PQ)
* Idealerweise Erfahrung mit Systemen wie Kaye Amphenol oder Ellab
* Bereitschaft für nationale Reisetätigkeit
* Kenntnisse in Deutsch und Englisch für Dokumentation und Kommunikation
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE85-93583-MR_PLS bei Frau Annika Hammer. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!