Wir sind eine weltweit agierende Unternehmensgruppe der Lebensmittelindustrie mit rund 5.700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, die in der Zentrale in Bergisch Gladbach sowie in Tochtergesellschaften an verschiedenen Produktionsstandorten im In- und Ausland beschäftigt sind. In unserem Werk in Bergisch Gladbach bei Köln, stellen wir mit über 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern Instanttee, Cappuccino, Kaffeezubereitungen, kakaohaltige Getränkepulver, Vitamintabletten, Süßstoffe und Arzneimittel her.
Bringen Sie Ihr Organisationstalent und Ihre Genauigkeit in die pharmazeutische Herstellung ein! Als Fachkraft (m/w/d) in unserer pharmazeutischen Herstellungsleitung tragen Sie maßgeblich zur Qualitätssicherung unserer Produkte bei. Sind Sie bereit Teil unseres engagierten Teams zu werden?
* Sie sind verantwortlich für die termingerechte Abarbeitung der Herstellungsunterlagen und SAP-Buchungen, um einen reibungslosen Freigabeprozess zu gewährleisten
* Sie prüfen die Herstelldokumentation auf GMP-gerechte Vollständigkeit und ermöglichen damit die Erstellung des Certificate of Compliance (CoC) für jede Herstellungscharge
* Sie erstellen und verwalten die Herstelldokumente, einschließlich der Herstellprotokolle, und gewährleisten dabei eine exakte Dokumentation
* Sie verfassen SOP´s und Reinigungsanweisungen für den Bereich pharmazeutische Herstellung und pflegen diese in unserem Dokumentenmanagementsystem
* Sie bereiten die Dokumente für anstehende Herstellvalidierungen und Reinigungsvalidierungen vor, wie Risikoanalyse, Validierungspläne und Validierungsberichte
* Sie unterstützen bei der Erstellung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen wie DQ, IQ; OQ und PQ
* Bei erforderlichen CAPA-Maßnahmen erstellen Sie Abweichungsberichte und arbeiten dabei sehr eng mit den Abteilungen Produktion, Qualitätswesen und Logistik zusammen
* Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Ingenieurswissenschaften in Pharma-, Chemie-, Lebensmitteltechnologie oder ähnlichen Fachrichtungen oder sind Pharmakant mit entsprechender Erfahrung / Weiterbildung
* Sie bringen nachweisbare Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion mit, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
* Ihr sicherer Umgang mit Pharmazeutika im GMP-Umfeld ermöglicht es Ihnen, die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards einzuhalten
* Sie zeichnen sich durch eine äußerst sorgfältige, gewissenhafte und selbständige Arbeitsweise aus
* Ihre ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten erleichtern Ihnen die Zusammenarbeit mit verschiedenen Teammitgliedern und Abteilungen
* Ihre Englischkenntnisse (mind. Level C1) ermöglichen es Ihnen Abweichungsberichte in englischer Sprache zu verfassen oder schriftlich und mündlich mit native speakern zu kommunizieren
* Idealerweise bringen Sie bereits Erfahrung im Umgang mit SAP mit, was Ihnen hilft, Prozesse und Workflows zu optimieren
* Flexible Arbeitszeitmodelle (u.a. Gleitzeit )
* Attraktive und leistungsgerechte Vergütung
* Urlaubs- und Weihnachtsgeld
* 30 Urlaubstage + Heiligabend und Silvester frei
* Individuelle Weiter- und Fortbildungsmöglichkeiten
* Attraktives Jobradleasing
* Modernes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
* Kostenloses Parken
* Betriebliche Altersvorsorge
* Corporate Benefits
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