Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien. Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.
Als Teil des Biotechnologie-Segments von Danaher bringen wir engagiertes technisches Fachwissen und Talent zusammen, um die nächste Generation von lebensverändernden Therapeutika zu entwickeln.
Als
Dokumentenmanagement- und Trainingskoordinator (d/w/m)
für Cytiva sind Sie verantwortlich für das Dokumenten- und Trainingsmanagement in der Modultechnik unter Einhaltung der globalen Unternehmensvorgaben.
Die Position berichtet an den Senior Leader Site Quality und ist Teil der Werks-Quality Assurance Abteilung, onsite in Bad Kreuznach, Deutschland.
Was werden Sie tun:
Dokumentenmanagement (Erstellung / Formatierung, Dokumenten-Lebenszyklus-Kontrolle, Sicherstellung der Konformität zu globalen Unternehmensvorgaben)
Trainingsmanagement (Definition, Zuweisung und Aufrechterhaltung von Trainingsrollen der Mitarbeiter)
Durchführung von Klassenraum- und “on-the-job” Schulungen zu Qualitätsthemen (wie z.B. Hygiene, GDocP, etc.)
Kontinuierliche Verbesserung des QMS
Wer sind Sie:
Studium oder vergleichbare technische Ausbildung im Bereich Biotechnologie, Biologie, Chemie, Pharmazie, Maschinenbau, Ingenieurswissenschaften
Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung vorzugsweise in einem international agierenden Produktionsbetrieb
Kenntnis in computerunterstützten QMS-Systemen (z.B. Veeva Vault, SAP)
Sie verfügen über ein ausgeprägtes Kommunikationsgeschick, Teamfähigkeit und Eigeninitiative. Zudem bringen Sie Belastbarkeit, eine strukturierte Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Organisationstalent mit.
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und gute Englischkenntnisse
Wünschenswert: Kenntnisse in der Norm ISO 9001:2015 und / oder
ISO :2016
Erfahrung im Bioprocessing und / oder Spritzguß / Kunststoffverarbeitung
Was wir bieten:
Attraktives Gehalt
Gesundheitsvorsorge wie z. B. Vorsorgeuntersuchungen
Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
#LI-AC1 Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit