Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten?
Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien.
Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit.
Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
1. Führung und Unterstützung von Qualitätsverbesserungsprojekten unter Anwendung etablierter Projektmanagementtools
2. Auswertung und Interpretation von Daten sowie Erstellung von Dokumentationen und Berichten zu qualitätsrelevanten Prozessdaten, Identifizierung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen
3. Moderation von Problem- und Fehleranalysen, Versuchsplanung und -durchführung
4. Management und Verbesserung von Produktions- und Prüfprozessen in enger Zusammenarbeit mit produktionsnahen Bereichen
5. Verantwortung für die Einführung von Qualitätssicherungswerkzeugen (z.B. FMEA, A3, 8D, Kaizen) inklusive der Schulung von Mitarbeitern
6. Leitung und Unterstützung von Six-Sigma- und Lean-Projekten, Implementierung von CAPA´s
7. Unterstützung von Change-Control-Prozessen sowie Bearbeitung von Prozessabweichungsberichten
8. Durchführung und Unterstützung von internen Audits
Ausbildung
9. Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften
Berufserfahrung
10. Relevante Berufserfahrung im produktionsnahen Umfeld
11. Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder im Qualitätsumfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten
12. Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen und SAP
13. Six-Sigma-Ausbildung (Green/Black Belt) sowie eine Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) oder Auditor wäre wünschenswert
14. Sehr gute Projektmanagementfähigkeiten
15. Sehr gute Kommunikations- und Netzwerkfähigkeiten
16. Selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft
West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings und/oder eines Drogenscreenings nach dem Beschäftigungsangebot abhängig.