Stellenbeschreibung Bestimmung physikalischer Eigenschaften von Pulverproben und weiteren Pharmaprodukten Prüfung pharmazeutischer Produkte mittels moderner Analysenverfahren Bewertung von Analyseergebnissen Erstellung von Prüfberichten GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten Mitwirkung bei Methodenentwicklungen, Validierungen sowie Transfers Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs)