Ihre Aufgaben
1. Planung und Bearbeitung von Produktänderungen auf Grund von regulatorischen Änderungen
2. Umsetzung des neuen EU-MDR Standards für bestehende Produkte
3. Umsetzung von neuen Produkt-Kennzeichnungsstandards, dies beinhaltet z.B.: Planen und Umsetzen von Produktänderungen im fachübergreifenden Team
4. Aufsetzen und Ändern der Produktdaten im PLM System
5. Dokumentation der Produktänderungen in der Produkt Spezifikation
6. Verifikation der Produktänderungen im PLM System
Ihre Qualifikationen
7. Abgeschlossenes Studium im Studiengang Medizintechnik, Biologie, Humanbiologie, Neurowissenschaften, Sportwissenschaften, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbarer Abschluss notwendig
8. Erste Kenntnisse in den gängigen Zualssungnormen wie z.B. MDR und FDA erforderlich
9. Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizintechnikprodukten wünschenswert
10. Fließende Deutsch- und Englischkenntnise notwendig
Ihre Vorteile
11. Unbefristeter Arbeitsvertrag
12. Hauseigener ver.di-Tarifvertrag
13. 30 Tage Urlaub
14. Gleitzeitkonto
15. Sozial- und Zusatzleistungen (VWL)
16. Individuelle Förderkonzepte und Weiterbildungen
17. Remote Work
18. Zuschuss zum Jobticket
19. Corporate Benefit Programm