Stellenbeschreibung An unserem Standort in Teterow – in der Nähe von Rostock – sind Sie in der Abteilung „Manufacturing Microbial Products - Quality“ beschäftigt. Sie sind Mitglied des Teams, welches die GMP-konforme Produktion rekombinanter Proteine für therapeutische Zwecke sicherstellt. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit der Möglichkeit, an der Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitzuwirken. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung von GMP-Richtlinien und ISO 13485 sowie für die Erstellung, Pflege und Lenkung relevanter GMP-Dokumente. Sie stellen sicher, dass Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg stabile und qualitativ hochwertige Ergebnisse liefern und optimieren bestehende Abläufe kontinuierlich. Sie koordinieren die interne Produktfreigabe, prüfen Chargendokumentationen und erstellen Abweichungsberichte sowie Änderungsanträge. Sie planen und führen Trainingsmaßnahmen im Team „Microbial Products“ durch und unterstützen bei Risikoanalysen sowie Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten. Sie arbeiten eng mit Kollegen aus Produktion, Prozessentwicklung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs zusammen.