Laborleiter (m/w/d) Qualitu00e4tskontrolle Jetzt bewerben u00bb Datum: 21.05.2025 Standort: Ulm, Germany, 89079 Unternehmen: Teva Pharmaceuticals Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tu00e4gliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch lu00e4ngst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in u00fcber 60 Lu00e4ndern vertreten und der Marktfu00fchrer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehu00f6ren innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verku00e4ufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung fu00fcr alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europu00e4ischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei. Kurz gesagt: Wir sind Teva u2013 und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spau00df macht, unbekannte Wege zu gehen - dann mu00f6chten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem fu00fcr globale Mu00e4rkte und wegweisende Technologien? Und mu00f6chtest bei einem fu00fchrenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams! Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i\_f4kpfVU?rel=0&showinfo Weitere Details u00fcber die Teva Biotech in Ulm findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie Ein Tag bei uns in der Qualitu00e4tskontrolle Als Laborleiter (m/w/d) Qualitu00e4tskontrolle in der Biopharmazeutischen Qualitu00e4tskontrolle bist Du u00fcbergreifend fu00fcr die Themenfelder Probenmanagement, Chargendokumentation und Stabilitu00e4tsstudien zustu00e4ndig. Du leitest hierbei spezialisierte Sub-Teams wie das Probenmanagement, das sowohl den internen Probenfluss zur Qualitu00e4tskontrolle als auch den Probenversand an externe Partner betreut. Das Team Dokumentation stellt relevante analytische Chargendaten der Wirkstoffe und Arzneimittel zur Beurteilung durch den Leiter der Qualitu00e4tskontrolle zusammen. Du betreust mit diesem Team auch das kontinuierliche Trending der analytischen Daten und arbeitest an der Erstellung des Product Quality Reviews mit. Weiterhin verantwortest Du zusammen mit dem Stabilitu00e4tsteam die Planung, Auswertung und Berichtserstellung von Stabilitu00e4tsstudien biopharmazeutischer Wirkstoffe und Arzneimittel. Die Aufgaben Deines themenu00fcbergreifenden Teams wird ergu00e4nzt durch kaufmu00e4nnische Tu00e4tigkeiten wie Bestellungen, Rechnungspru00fcfungen sowie regelmu00e4u00dfige Reportings und strategische Finanzplanungen. Im Rahmen von Produkttransfers bist Du Teil internationaler Projektteams und fungierst dort als Vertreter des Bereichs Biopharmazeutische Qualitu00e4tskontrolle. Wen suchen wir Du bist zielorientiert, strukturiert und verantwortungsbewusst engagiert, teamfu00e4hig und selbststu00e4ndig lernbereit und kommunikativ eine offene Persu00f6nlichkeit, die gerne Ideen einbringt Du hast ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie oder in einer vergleichbaren Fachrichtung bereits mehrju00e4hrige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, die Du idealerweise im Bereich der Qualitu00e4tskontrolle oder im analytischen Bereich eines GMP-Labors gesammelt hast und weist fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien auf bereits Personalverantwortung ausgeu00fcbt sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse Was bieten wir Bei Teva ku00fcmmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsu00e4rztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) hast Du Zeit fu00fcr Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten fu00fcr Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschu00e4tzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) Funktion Quality Berichtet an Dir Quality Control Kontakt Miha Pongrac Human Resources Arbeitest Du bereits @TEVA? Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich u00fcber die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Mu00f6glichkeiten sehen, die ausschlieu00dflich Teva-Mitarbeitern zugu00e4nglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite (https://performancemanager.successfactors.eu/sf/careers/jobsearch?bplte\_company=1080030P) *Die interne Karriereseite ist auch u00fcber Dein Heimnetzwerk verfu00fcgbar. Wenn Du Probleme bei der Eru00f6ffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner. Equal Employment Opportunity u2013 Verpflichtung Teva fu00f6rdert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet fu00fcr uns, alle Mitarbeitende unabhu00e4ngig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentitu00e4t, Religion oder Glauben, ku00f6rperlichen Fu00e4higkeiten oder besonderen Bedu00fcrfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschu00fctzten Merkmalen gleich zu behandeln. EOE including disability/veteran