Für Menschen, die Verantwortung leben – Vertrauen schaffen, Qualität sichern und Gesundheit fördern
WIR SUCHEN DICH als
Mitarbeiter/in Qualitätssicherung – Schwerpunkt Dokumentation (m/w/d)
Ort: 49525 Lengerich | Umfang: Vollzeit
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# Deine Vorteile
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Strukturierte und verantwortungsvolle Aufgabe
- damit Du nicht jeden Tag immer wieder dasselbe machen musst, bieten wir Dir abwechslungsreiche, aber strukturierte Aufgaben im Bereich der Qualitätssicherung
Flexible Arbeitszeit und freie Wochenenden
– Du kannst Dir Deine Arbeitszeit, unter Berücksichtigung der Kernarbeitszeit, selbst einteilen. Persönliche Arbeitszeitwünsche und betriebliche Erfordernisse werden dabei in Einklang gebracht.
Hybride Homeoffice-Regelung:
Zur flexiblen Gestaltung Deines Arbeitsalltags und dem perfekten Einklang mit Deiner individuellen Lebensführung, ermöglichen wir Dir bis zu einem Tag pro Woche mobil zu arbeiten.
Attraktive Vergütung
– nach dem Flächentarifvertrag Chemie (mind. 21,92€/Std) plus einer tariflichen Jahresleistung i.H.v. 100 % des Monatseinkommens (mind €)
Weitere Zuwendungen
* 30 Tage Urlaub
für ausgiebige Erholung
* Betriebliche Altersvorsorge
, um Deine Zukunft abzusichern
* Exklusive Pflegezusatzversicherung (CareFlex Chemie)
für maximale Absicherung
* Sonderurlaub
bei besonderen Anlässen
Sicherer Arbeitsplatz und langfristige Perspektive
: Wir bieten Dir einen sicheren Arbeitsplatz mit einer langfristigen Perspektive in einer zukunftsorientierten Branche (Pharma, Medizin) in unserem inhabergeführten Familienunternehmen.
Flache Hierarchien + Duz-Kultur
: Erlebe ein offenes, kollegiales Miteinander mit kurzen Entscheidungswegen und direkter Kommunikation – bei uns zählt der Mensch, nicht der Titel.
Exklusive Angebote über unser Vorteilsportal
– Als Teil unseres Unternehmens erhältst Du Zugang zu einer Vielzahl an attraktiven Angebote. Dort erwarten Dich exklusive Rabatte und Sonderkonditionen bei nahmhaften Marken und Online Shops – von Technik über Reisen bis hin zu Mode und Freizeit.
Mehr als nur ein Job - Tue Gutes
Deine Arbeit leistet einen wertvollen Beitrag zur Herstellung sicherer und effektiver Arzneimittel, die direkt zur Gesundheit und zum Wohlbefinden der Gesellschaft beitragen.
Alle weiteren Vorteile erfährst Du auf unserem Karriereportal
;-)
→ https://karriere.wagener-
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# Was ist Dein wertvoller Beitrag?
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Du bist
als Mitarbeiter/in (m/w/d) in der Qualitätssicherung mit dem Schwerpunkt Dokumentation
ein sehr wichtiger Teil unseres Unternehmens
. Schließlich bist Du ein wesentlicher Garant dafür, dass wir ausschließlich Qualitätsprodukte an unsere Kunden ausliefern,
die zur Gesundheit oder zum Wohlbefinden
vieler
Menschen beitragen.
Zu Deinen
systematischen
und
verantwortungsvollen Aufgaben
gehören daher u.a. folgende Punkte:
Chargendokumentation (Batch Record Review)
Bearbeitung von Kundenreklamationen
Verwaltung des SOP-Systems
Pflege des Change Control Systems
Vorbereitung des Product Quality Review
Koordination von Selbstinspektionen
Abgleich von Zulassungsunterlagen
Verwaltung des Abweichungssystems
Du
nutzt Deine täglichen Beobachtungen und Erfahrungen,
bringst Dich proaktiv bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen mit ein
und arbeitest eng mit Deinen Kollegen auch in anderen Abteilungen zusammen.
Die weitergehende Beschreibung Deiner Aufgaben findest Du auf unserem Karriereportal:
→ https://karriere.wagener-
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# Wer sind Wir?
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Die WAGENER & CO. GmbH ist ein
familiengeführter Lohnhersteller
, der für viele bekannte Unternehmen deren flüssigen, halbflüssigen oder pulverförmigen Produkte herstellt und abfüllt.
Produkte, die mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit auch bei Dir Zuhause stehen
, z.B. die Zahnpasta, die verschreibungspflichtige Salbe, das Wundspray und vieles mehr.
Mit unserer Leistung sorgen wir
da
für
, dass wichtige Produkte, die zur
Gesundheit
und zum
Wohlbefinden
beitragen, zum Verbraucher kommen. Deshalb leistet jeder von uns Tag für Tag einen bedeutenden Beitrag.
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# Für wen ist diese Stelle relevant?
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Wichtig ist uns vorallem, dass es Dir
Spaß
macht
sorgfältig
und
gewissenhaft
QS-Dokumente
zu
erstellen
und Du Dir dabei
Deiner Verantwortung bewusst
bist.
Dein Interesse und Deine Neigung findet Ausdruck darin, dass Du
erfolgreich eine einschlägige Ausbildung
, z.B. zum PTA, CTA bzw. zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) oder eine andere vergleichbare chemische oder kaufmännische Ausbildung,
abgeschlossen
hast.
Nach Deiner einschlägigen Ausbildung hast Du
idealerweise
bereits 1-2 Jahre
Berufserfahrung im GMP- Umfeld
eines herstellenden Industrieunternehmens, bspw. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie, gesammelt.
Du hast
kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
, sodass Du Deine Aufgaben in der Qualitätssicherung nach GMP- und ISO- Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst.
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# Deine Bewerbung
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