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Überwachen des Herstellprozesses der Sekundärverpackung von transdermalen Therapiesystemen nach Vorgaben aus Herstellanweisungen, Standardvorgehensweisen (SOP) und Arbeitsanweisungen (WI)
Sicherstellung der Produktqualität mittels Durchführung von produktionsbegleitenden Qualitätskontrollen nach Vorgaben aus den Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP)
Führen der Dokumentation einzelner Arbeitsschritte in den pharmazeutischen Dokumenten
Vor- und Nachbereitung der produktionsbegleitenden Herstelldokumentationen, Abrechnung von Produktionsaufträgen, sowie Durchführung von Auftragswechsel
Unterstützung bei der Steuerung des Produktionsprozesses und bei Reinigungsarbeiten an den Fertigungsanlagen nach den geltenden Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP)
Wir bieten Ihnen eine attraktive Aufgabe in einem expandierenden Unternehmen mit internationaler Ausprägung, entsprechende Dotierung sowie gute Sozialleistungen.
Benefits
Attraktive Vergütung & Arbeitszeit
Bis zu 13,5 Monatsgehälter, 35-55K Euro (brutto) jährlich
38-Stunden-Woche ohne Kernarbeitszeiten
Bis zu 34 Tage Urlaub + Betriebsruhe an Brückentagen
Vermögenswirksame Leistungen
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