Ihre Mission
* Sie erstellen Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle
* Sie führen Validierungstests, Messsystemanalysen und Prozessfähigkeitsuntersuchungen durch
* Außerdem erstellen Sie Risikoanalysen (Prozess-FMEA)
* Die eingeleiteten Maßnahmen verfolgen Sie, damit diese umgesetzt werden
* Sie unterstützen bei der Validierung von Software auf Produktionsanlagen sowie bei der Erstellung von Lastenheften und Definition notwendiger Anforderungen
Ihre Talente
* Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Schwerpunkt Produktion, oder eine vergleichbare Qualifikation
* Solide Berufserfahrung, idealerweise in der Pharmaindustrie
* Kenntnisse im Qualitätsmanagement und Projektmanagement wünschenswert
* Gewissenhaftes, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten im Team
* Engagement, Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Benefits
* Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten
* 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen
* Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, fachliche Weiterbildungen u.v.m.
* Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing
* Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement
* Verschiedene Kinderbetreuungsangebote – am Hauptsitz in Tuttlingen
* Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote – Angebote unterscheiden sich je nach Standort