Unsere Arbeit bei Cytiva verndert Leben. Untersttzen Sie uns dabei.
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen groen Beitrag zur Erhhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Mglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich freinander, fr unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Lndern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Mglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln so knnen Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fhigkeiten langfristig erweitern.
Als Teil des Biotechnologie-Segments von Danaher bringen wir engagiertes technisches Fachwissen und Talent zusammen, um die nchste Generation von lebensverndernden Therapeutika zu entwickeln.
Als Dokumentenmanagement- und Trainingskoordinator (d/w/m) fr Cytiva sind Sie verantwortlich fr das Dokumenten- und Trainingsmanagement in der Modultechnik unter Einhaltung der globalen Unternehmensvorgaben.
Die Position berichtet an den Senior Leader Site Quality und ist Teil der Werks-Quality Assurance Abteilung, onsite in Bad Kreuznach, Deutschland.
Was werden Sie tun:
* Dokumentenmanagement (Erstellung / Formatierung, Dokumenten-Lebenszyklus-Kontrolle, Sicherstellung der Konformitt zu globalen Unternehmensvorgaben)
* Trainingsmanagement (Definition, Zuweisung und Aufrechterhaltung von Trainingsrollen der Mitarbeiter)
* Durchfhrung von Klassenraum- und on-the-job Schulungen zu Qualittsthemen (wie z.B. Hygiene, GDocP, etc.)
* Kontinuierliche Verbesserung des QMS
Wer sind Sie:
* Studium oder vergleichbare technische Ausbildung im Bereich Biotechnologie, Biologie, Chemie, Pharmazie, Maschinenbau, Ingenieurswissenschaften
* Erste Berufserfahrung im Bereich Qualittssicherung vorzugsweise in einem international agierenden Produktionsbetrieb
* Kenntnis in computeruntersttzten QMS-Systemen (z.B. Veeva Vault, SAP)
* Sie verfgen ber ein ausgeprgtes Kommunikationsgeschick, Teamfhigkeit und Eigeninitiative. Zudem bringen Sie Belastbarkeit, eine strukturierte Arbeitsweise sowie ein hohes Ma an Organisationstalent mit.
* Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und gute Englischkenntnisse
Wnschenswert:
* Kenntnisse in der Norm ISO 9001:2015 und / oder ISO 13485:2016
* Erfahrung im Bioprocessing und / oder Spritzgu / Kunststoffverarbeitung
Was wir bieten:
* Attraktives Gehalt
* Gesundheitsvorsorge wie z. B. Vorsorgeuntersuchungen
* Mglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
* Internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
#LI-AC1
Join our winning team today. Together, well accelerate the real-life impact of tomorrows science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com .