Stellenbeschreibung Überprüfung der analytischen Daten chemischer und chemisch- physikalischer Arzneimittelprüfungen und deren Berichtsfreigabe Kontrolle der Dokumentation von durchgeführten qualitätssichernden Maßnahmen, z.B. die Funktionskontrolle analytischer Geräte im GMP-Bereich Mitwirkung bei der Analyse und Dokumentation von Prozessabweichungen und Ableitung von geeigneten Maßnahmen Pflege des QS-Systems und Unterstützung bei der Vorbereitung von Kundenaudits