Ihre Aufgaben
1. Erstellung von GMP-gerechten Qualifizierungs- und Validierungsplänen sowie Ergebnisberichten
2. Durchführung und Auswertung von Tests zur Qualifizierung und Validierung
3. Anwendung von testspezifischer Messtechnik
4. Unterstützung bei der Entwicklung von Prozessen, Prüfverfahren und Validierungsmethoden
Ihre Qualifikationen
5. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einem anderen relevanten technischen Studiengang
6. Erfahrungen in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen sind vorteilhaft, jedoch nicht zwingend erforderlich
7. Kenntnisse in GMP-Richtlinien und deren Anwendung sind von Vorteil
8. Gute Kommunikationsfähigkeiten, um effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zu interagieren
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.