Ihre Aufgaben
:
1. Unterstützung der Leitung Qualitätssicherung sowie Übernahme der stellvertretenden Funktion
2. Sicherstellung und Weiterentwicklung des QS-Systems gemäß GMP und gesetzlichen Vorgaben
3. Bearbeitung und Nachverfolgung von Qualitätsereignissen (z.B. Abweichungen, CAPAs, OOS, Reklamationen, Change Control)
4. Erstellung, Prüfung und Pflege von QS-relevanten Dokumenten
5. Durchführung von Batch Record Reviews und Chargenfreigaben
6. Planung, Organisation und Begleitung von Kunden- und Behördenaudits
7. Durchführung von Lieferanten- und Selbstinspektionen
8. Erstellung von QS-Berichten (z.B. Product Quality Review, Management Review)
9. Mitarbeit in interdisziplinären Projekten und QS-Gremien
Ihre Qualifikation:
10. Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengang - alternativ eine gleichwertige Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
11. Längerfristige praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung im Pharma- und Biotech-Umfeld
12. Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
13. Strukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
14. Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
15. Erste Führungserfahrung oder die Bereitschaft, Führungsverantwortung zu übernehmen, sind von Vorteil
Was erwartet Sie:
16. Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
17. 30 Tage Urlaub pro Jahr
18. Einen unbefristeter Arbeitsvertrag
19. Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
20. Ein kollegiales Umfeld sowie flache Hierarchien mit kurzen Kommunikations- und Entscheidungswegen
21. Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
22. Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm
23. Möglichkeit ein Jobrad zu leasen