Du suchst eine neue Herausforderung? Dann bist Du bei uns genau richtig!
Wir tun eine Menge dafür, dass die Kolleginnen und Kollegen vom ersten Tag an gerne bei Tisol GmbH arbeiten. Fairness, Respekt und Wertschätzung sind der Grundstein.
Unser Angebot
Ein tolles Team
* Kollegiales Miteinander
* Flache Hierarchien und kooperativer Führungsstil
* Angenehmes Betriebsklima und offener Umgang untereinander
* Regelmäßige Mitarbeiterevents
Attraktive Vergütung
* Wettbewerbsfähige Entlohnung
* Betriebliches Vorschlagswesen mit attraktiven Prämien
* Vergünstigungen beim Online-Shopping bei zahlreichen Anbietern
Familie, Freizeit und Gesundheit
* 30 Urlaubstage
* Betriebliche Gesundheitsförderung (Job-Rad u.v.m.)
* Kinderbetreuungszuschuss
* Betriebliche Altersvorsorge
Noch mehr Vorteile
* Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
* Intensive Einarbeitung durch strukturierte Einarbeitungspläne und persönlichen Mentor
Deine Aufgaben
* Implementierung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse gemäß ISO 13485, ISO 15378 und GMP-Richtlinie
* Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung interner und externer Audits
* Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente wie Abweichungsberichte, Prüfzeugnisse, Erstmusterprüfberichte und Produktionsfreigaben
* Bearbeitung von Kundenreklamationen sowie Durchführung von Ursachenanalysen (z. B. nach 8D-Methodik)
* Initiierung, Verfolgung und Bewertung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
* Pflege und Weiterentwicklung von SOPs, Spezifikationen und qualitätsrelevanten Arbeitsanweisungen
* Auswertung von Qualitätskennzahlen zur Identifikation von Verbesserungspotenzialen
* Fachliche Beratung und Unterstützung der Produktion und weiterer Bereiche in Qualitätsfragen
* Koordinierung von Change-Control-Prozessen und funktionsübergreifenden Qualitätsprojekten
* Sicherstellung regulatorischer Anforderungen durch aktives Monitoring von Normen und Richtlinien
* Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Bereichen wie Engineering, Produktion, Regulatory Affairs und Customer Service
Dein Profil
* Abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. zertifizierter Qualitätsauditor) oder vergleichbare Qualifikation
* Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik, Pharmabranche oder einer regulierten Fertigungsumgebung
* Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485 oder ISO 9001
* Kenntnisse der ISO 15378 und der GMP-Anforderungen wünschenswert
* Erfahrung im Umgang mit Reklamationsmanagement, Audits, CAPA, Change Control
* Sichere Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein für Qualität und Compliance
* Hohe Eigenverantwortung und Fähigkeit zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit
* Souveräne Kommunikation mit internen und externen Partnern
* Überzeugend und sicher im Auftreten, verhandlungssicher und durchsetzungsstark
* Erfahrung im Umgang mit gängiger Office-Software
Wir freuen uns auf Dich
Ansprechpartner:
Denisa Shala
Tel: 09372 94 75 105
Tel: 0160 7707696 / WhatsApp
Email: Jobs@tisol-personal.de