Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Über das Unternehmen Das Unternehmen ist ein international ausgerichteter, wachsender Hersteller mit starkem Innovationsfokus Im Mittelpunkt stehen moderne Entwicklungs- und Produktionsverfahren sowie hochwertige, wissenschaftlich fundierte Produktkonzepte Die Organisation bietet kurze Entscheidungswege, viel Gestaltungsspielraum und ein Umfeld, in dem Fachwissen spürbaren Einfluss hat Stellenbeschreibung Eigenständige Erstellung, Pflege und Verwaltung von Sicherheitsdatenblättern (MSDS / SDS) für nationale und internationale Produkte Einstufung, Kennzeichnung und Dokumentation gemäß geltenden Chemikalien- und Produktregularien Leitung und Koordination internationaler Produktregistrierungsprojekte (z.B. FDA USA, pharmazeutische Zulassungen in anderen Ländern) Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Behörden Beratung interner Teams zu regulatorischen Anforderungen, Kennzeichnung und Sicherheitsdokumentation Mitwirkung bei Audits sowie Beantwortung von Anfragen durch Aufsichtsbehörden Wünschenswert: Unterstützung bei grundlegenden Labortätigkeiten wie HPLC-Analysen, pH-Messungen oder Routinetests Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z.B. Chemie, Chemieingenieurwesen, Umwelttechnik oder vergleichbare Fachrichtung) Wünschenswert: Kenntnisse in Toxikologie oder Erfahrung in Risikobewertungen profunde Berufserfahrung Nachweisbare Erfahrung mit internationalen Zulassungs- und Registrierungsprozessen (z.B. FDA USA, pharmazeutische oder vergleichbare Märkte) Fundierte Kenntnisse relevanter Chemikalien- und Produktsicherheitsvorschriften sowie Kennzeichnungsanforderungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise Das Angebot Tätigkeit in einem innovativen Produktions- und Entwicklungsumfeld Möglichkeit, fachliche Expertise direkt in Prozesse und Strukturen einzubringen Kurze Entscheidungswege durch schlanke Organisationsstrukturen Verantwortungsvolle Rolle mit Gestaltungsspielraum Arbeit in einem wachsenden, international ausgerichteten Marktsegmen Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Entwicklung, Qualität, Regulatory und externen Stellen Abwechslungsreiche Aufgaben mit internationalem regulatorischem Bezug Gelegenheit, verschiedene regulatorische Anforderungen unterschiedlicher Märkte kennenzulernen Raum für eigenständiges, strukturiertes und qualitätsorientiertes Arbeiten Gehaltsinformationen Es erwartet Sie ein attraktives Vergütungsmodell.