Studienassistent/-in (w/m/d)
Für unsere Abteilung suchen wir eine motivierte und verantwortungsvolle Person, die sich für die Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien begeistert.
Als wichtiger Teil unseres Teams übernehmen Sie die Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs und tragen maßgeblich zur Qualitätssicherung sowie zur Einhaltung wissenschaftlicher und regulatorischer Standards bei.
Ihre Aufgabenbereiche umfassen:
* Die eigenständige Koordination und Betreuung multizentrischer klinischer Studien
* Die operative Durchführung von Studien in Zusammenarbeit mit CROs und Sponsoren
* Interdisziplinäre Zusammenarbeit und Kommunikation mit internen und externen Partnern
* Datenmanagement und Qualitätssicherung durch Selbstständige Erhebung, Plausibilitätsprüfung und Eingabe von Studiendaten
* Patientenbetreuung und Visitenkoordination
* Laborarbeiten und Biomaterialhandling gemäß den Studienvorgaben
Um diese Herausforderung zu meistern, benötigen wir jemanden mit einer abgeschlossenen Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/-in, Medizinische/-r Fachangestellte/-r oder in einem anderen Gesundheitsberuf. Erfahrung in diesem Bereich ist ein Plus.
Zusammenarbeit in einem motivierten und multiprofessionellen Team bietet eine Vielzahl von Möglichkeiten zur Weiterentwicklung und Fortbildung.
Wir bieten ein kollegiales Arbeitsumfeld mit innovativen Studienprojekten, 30 Tage Urlaub/Jahr, Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Fortbildungen, betriebliche Altersversorgung, kostenlose Parkplätze, familiengerechte Unterstützung, Gesundheitsförderung und viele weitere Vorteile!
Wenn Sie sich für diese Herausforderung begeistern, lassen Sie uns wissen! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!