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Mitarbeiter qualitätsmanagement (m/w/d)

Rosenheim
puracon GmbH - A part of Elosmedtech
Mitarbeiter
Inserat online seit: 28 April
Beschreibung

STELLENAUSSCHREIBUNG

Mitarbeiter Qualitäts management (m/w/d)

Elos Medtech Rosenheim, Standort Rosenheim, befristet (Elternzeitvertretung), Vollzeit

Elos Medtech Rosenheim ist der kompetente „Full -Service -Dienstleister“ für die Reinigung, Montage, Verpackung,

Sterilisation und Logistik von medizinischen Produkten. Unsere flexiblen Systemlösungen schließen sowohl

kundenspezifische wie auch standardisierte Konzepte ein. Wir s ind zertifiziert nach EN ISO 13485 und FDA

registriert. Elos Medtech Rosenheim ist Teil der Elos Medtech, einem führenden Entwicklungs - und

Produktionspartner für Medizintechnikunternehmen weltweit. In unseren Standorten in Schweden, Dänemark, der

Schweiz, Deutschland, China und den USA sind wir auf medizintechnische Implantate, Instrumente und

Komponenten spezialisiert. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Göteborg, Schweden, beschäftigt weltweit mehr als

1500 Mitarbeiter.

Wir sind uns stets der Millionen von Patienten bewusst, denen wir weltweit helfen können, und setzen uns dafür ein,

die Bedürfnisse unserer Kunden zu erfüllen und darüber hinauszugehen.

Im Umfeld eines global wachsenden Gesundheitsmarkts suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Rosenheim ab

sofort eine n Mitarbeiter Qualitäts management (m/w/d) in Vollzeit in befristeter Anstellung (Elternzeitvertretung) .

Das sind Ihre Aufgaben :

• Pflege, Weiterentwicklung und Überwachung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485

• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 13485)

• Erstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentationen (z. B. SOPs, Verfahrensanweisungen)

• Verantwortung für CAPA -Prozesse (Korrektur - und Vorbeugemaßnahmen) inkl. Ursachenanalysen (z. B. 5 -

Why, Ishikawa)

• Planung, Begleitung und Nachbereitung interner sowie externer Audits (z. B. Benannte Stellen, Kunden,

Lieferanten)

• Unterstützung bei Risikoanalysen gemäß ISO 14971

• Optimierung, Implementierung und Dokumentation von Validierungs - und Qualifizierungsprozessen

• Schulungsmanagement inkl. Planung, Dokumentation und Wirksamkeitsprüfung

• Bearbeitung von Reklamationen

• Änderungsmanagement im regulierten Umfeld (Change Control)

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Medizintechnik,

Biotechnologie, Ingenieurwesen) oder vergleichbare Qualifikation

• Erste Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik oder in einem regulierten

Umfeld

• Gute Kenntnisse der ISO 13485 sowie idealerweise weiterer regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO

14971, GMP)

• Erfahrung mit Audits und QM -Methoden (z. B. CAPA, Risikoanalysen) von Vorteil

• Strukturierte, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse i n Wort und Schrif t

• Analytisches Denkvermögen und Verständnis für komplexe Prozesse

• Sicherer Umgang mit MS -Office

• Teamfähigkeit

Das bieten wir Ihnen:

STELLENAUSSCHREIBUNG

• Eine leistungsgerechte Vergütung inkl. Urlaub - und Weihnachtsgeld

• B etriebliche Altersvorsorge

• Eine spannende und abwechslungsreiche Aufgabe mit Freiraum für persönliche Entfaltung

• Ein moderner Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen in einer zukunftssicheren Branche

• Ein kollegiales Arbeitsumfeld in einem wertschätzenden Arbeitsklima

• Eine intensive Einarbeitung

• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

• Spannende Mitarbeiterevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Herbstfestbesuch, …)

• 30 Tage Urlaub

• Betriebsarzt sowie Gesundheitsmanagement

• Firmenfitness EGYM Wellpass

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie diese unter Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins sowie Ihrer

Gehaltsvorstellungen an: karriere .rosenheim @elosmedtech .com

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