Ihre Aufgaben:
* Sie unterstützen bei der Anwendung von bio-analytischen Testmethoden für die Charakterisierung von Kombinationsprodukten nach den gültigen Qualitätsanforderungen und Industriestandards
* Sie sind für die Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen im vorgegebenen elektronischen System zuständig
* Sie führen visuelle und funktionale, hier vor allen Dingen Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw. Applikationssystemen an Materialprüfgeräten (u.a. Methodenentwicklung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen) durch
* Sie dienen als Unterstützung bei der Validierung von Testmethoden von Applikationssystemen wie Autoinjektoren zur subkutanen Anwendung
* Sie übernehmen die Auswertung sowie GMP -konforme Dokumentation der Aktivitäten inklusive Prüfung der Daten und Dokumente (Vieraugenprinzip). Die generierten Daten statistisch auswerten, visualisieren und diese zu Berichten in englischer Sprache zusammenfassen.
* Sie kümmern sich um die Vorbereitung zur Archivierung der Dokumentationen in den vorgegebenen elektronischen Systemen gemäß definiertem Prozess
* Sie nehmen an lokalen / globalen Meetings und Telekonferenzen (englisch und deutsch) teil und unterstützen bei der Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
* Sie haben eine enge Kommunikation und Zusammenarbeit mit benachbarten Funktionen in Forschung und Entwicklung mit verschiedenen internationalen Standorten
* Sie sind verantwortlich für die Probenanforderung, -versand und -lagerung inklusive erforderlicher Dokumentationen
* Sie dienen als Unterstützung bei projektspezifischer Infrastrukturbereitstellung und Qualifikationsarbeiten
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen eine Ausbildung als BTA/MTA/CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Ihr Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung (im Bereich Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften, Werkstoffprüfung) mit, oder ähnliches haben Sie erfolgreich abgeschlossen
* Sie beherrschen sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
* Sie bringen Erfahrung in eigenständiger Planung, Durchführung und Auswertung der Versuche sowie deren Dokumentation mit sowie selbständige Erstellung von Berichten und Präsentationen in englischer Sprache
* Sie arbeiten systematisch und gewissenhaft und bringen eine ausgeprägte hohe soziale Kompetenz mit
* Sie verfügen über sehr gute MS-Office Kenntnisse sowie gute Kommunikations- und Teamfähigkeit im interdisziplinären Umfeld
* Sie haben Erfahrung in der Arbeit und mit den Anforderungen im GMP – Umfeld
Ihre Vorteile:
* Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
* Betreuung durch unser Team in dem gesamten Bewerbungsprozesses