Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie.
* Planung und Leitung von Entwicklungs- und Änderungsprojekten für Produkte zur Reinigung und Desinfektion über den gesamten Lebenszyklus (u.a. Medizinprodukte und Biozide)
* Überwachung des Projektstatus, Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Reporting gegenüber den Stakeholdern
* Koordination der interdisziplinären Projektteams (F&E, Anwendungstechnik, Marketing, Regulatory Affairs, Produktion) und Moderation von Projektmeetings sowie Führung der Entwicklungsdokumentation (Design- und Entwicklungsdossiers) im gesamten Projekt
* Koordination der Erstellung von Entwicklungsvorgaben mit dem Projektteam, den Stakeholdern und mit externen Partnern
* praktische Unterstützung der interdisziplinären Projektteams in der Lösungsfindung und Bewertung
* Koordination sowie Dokumentation der Verifizierung und Validierung von Entwicklungsergebnissen zum Nachweis der Erfüllung der Entwicklungsvorgaben innerhalb des Projektteams
* praktische Unterstützung bei der Erstellung der technischen Dokumentation in Deutsch und Englisch entsprechend den normativen Anforderungen des Projekts
* erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftlich-technisches Studium, z.B. der Fachrichtung Chemie, Medizintechnik, Wirtschaftschemie o.ä.
* einschlägige, fachspezifische Berufserfahrung in der Leitung von Projekten und interdisziplinären Teams
* Kenntnisse in der Entwicklung von Produkten in einem regulierten Umfeld wie dem zertifizierten Chemie-, Pharma- oder Medizintechnikumfeld wünschenswert
* fundierte Kenntnisse in der Anwendung relevanter Normen (insbesondere ISO 13485)
* Erfahrung bei der Erstellung einer technischen Dokumentation für regulatorische Anforderungen (idealerweise Design- und Entwicklungsdossiers z.B. MDR (EU) 2017/745))
* Erfahrung im Medizinprodukte- und/oder Biozid-Recht von Vorteil
* Kommunikationsvermögen, Teamfähigkeit, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Eigeninitiative, Lernbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein
* versierter Umgang mit MS Office sowie Know-how in Präsentationstechniken
* fließendes Deutsch und Englisch im Wort und Schrift
* vielseitige Tätigkeit und dauerhafter Einsatz mit langfristiger Perspektive
* beste Arbeitsbedingungen und sicherer Arbeitsplatz im Mittelstand
* kollegiale Arbeitsatmosphäre und flexible Arbeitszeiten
* fortlaufende Anpassung unserer Einrichtungen an den technischen Fortschritt
* vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten in einem innovativen Umfeld
* individuell gestaltete, sehr ausführliche Einarbeitungsphase
* tarifliche Leistungen der chemischen Industrie – darunter 13. Monatsgehalt, Urlaubsgeld, Pflegezusatzversicherung und betriebliche Altersvorsorge
* zusätzliche übertarifliche Leistungen – darunter regelmäßige Weiterbildungen, monatlicher Fitnesszuschuss, Mitgliedschaft bei Corporate Benefits u.v.m.
* kostenfreie E-Ladesäulen für Elektrofahrräder und E-Scooter sowie kostenpflichtige Ladesäulen für Elektrofahrzeuge