Ihre Aufgaben:
* Operative Umsetzung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems (QMS)
* Prüfung und Freigabe von Produktions- und Prüfdokumentation
* Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, CAPAs und Change Controls
* Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen
* Erstellung von Produktqualitätsberichten und Monitoring-Dokumentation
* Sicherstellung der Chemical Compliance (REACH, GHS, Sicherheitsdatenblätter)
* Schulung und Kommunikation von Qualitätsrichtlinien im Unternehmen
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikationen
* Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen (QMS)
* GMP-Erfahrung und Kenntnisse im Arzneimittelgesetz (AMG) sind von Vorteil
* Berufserfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Qualitätswesen von Vorteil
* Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
* Sicherer Umgang mit technischen Anlagen und digitalen Systemen
* Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B2)
Ihre Vorteile:
* Flexible Arbeitszeitmodelle mit Gleitzeitregelung
* Keine Schichtarbeit
* Attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der chemischen Industrie
* 30 Urlaubstage, mit der Möglichkeit auf bis zu 35 Tage
* Sonderzahlungen wie Weihnachtsgeld und Urlaubsgeld
* Zuschüsse zu Versicherungen sowie Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge
* Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und viel Gestaltungsspielraum