Inserat online seit: Veröffentlicht vor 4 Std.
Aufgaben der Stelle
Dein Aufgabengebiet
- Mitwirkung und Koordination des betrieblichen SOP-Systems
- Organisation und Dokumentation von GMP-Schulungen für Produktionspersonal
- Nutzung von Systemen wie LOS zur elektronischen Erfassung von Schulungsdaten
- Unterstützung bei Planung, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer Audits und Inspektionen
- Begleitung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung der Arzneimittelverpackung
- Durchführung und Überprüfung von Logbuch-Reviews nach Prozessvorgaben
Deine Vorteile bei uns
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt
Das bringst du mit
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemielaborant:in, Pharmakant:in)
- Erste praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
- Kenntnisse zu regulatorischen Anforderungen wünschenswert
- Erfahrung mit Produktions- oder Verpackungsprozessen in der Pharmaindustrie vorteilhaft
- Sicherer Umgang mit MS Office sowie Dokumentationssystemen wie LOS oder TrackWise
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse Englisch erforderlich
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE72-12548-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!
