Als Fachmann für GMP-Produktion bringen Sie unser Produktionszentrum in Marburg voran. Wir erwarten von Ihnen, dass Sie sich mit allen Anforderungen vertraut machen und Ihren Beitrag zum gesamten Prozess leisten.
Ihre Aufgaben
* Mitwirkung bei Erweiterungen der Produktion
* Erstellung/Prüfung von GMP-Dokumenten
* Mitwirkung bei SAT/FAT und Inbetriebnahme von Anlagen
* Durchführung von Reviews und Requalifizierungen
* Erstellung des Validierungsmasterplans
* Organisation und Bewertung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten
Ihr Profil
* Abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium
* Fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke
* Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen ist wünschenswert
* Nachweisbare Kenntnisse im Projektmanagement
* Gute MS-Office-Kenntnisse
* Deutsch- und Englisch verhandlungssicher
Vorteile unserer Arbeit
* Sie suchen nach neuen Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld?
* Wir bieten eine 'get-it-done'-Kultur, bei der wir lieber Lösungen als Probleme suchen.
Weitere Informationen
* Unser Unternehmen ist ein wichtiger Player in der Pharmaindustrie.