Wir sind ein produzierendes und entwickelndes Biotechnologieunternehmen mit rund 130 Mitarbeitenden an den Standorten Ahrensburg bei Hamburg und Vancouver, Kanada und gehören zur DFB Pharmaceuticals Gruppe. Mit umweltfreundlichen und nachhaltigen biologischen Prozessen betreiben wir in Ahrensburg die weltweit größte Fermentationsanlage für pflanzliche Zellkulturen, entwickeln innovative biotechnologische Prozesse und stellen pharmazeutische Wirkstoffe für die Krebstherapie her.
An unserem Entwicklungs- und Produktionsstandort in Ahrensburg betreiben wir auf ca. 5.000 m² komplexe und automatisierte Anlagen für pharmazeutisch-biotechnologische Prozesse vom Labor- bis zum Produktionsmaßstab. In den kommenden Jahren planen wir umfangreiche Erweiterungen und Modernisierungen des Standortes.
* Überwachung und Planung der Installation, Qualifizierung und Inbetriebnahme von Automatisierungsgeräten im pharmazeutischen Umfeld (z. B. für Fermenter, Systeme zur Produktisolierung und -reinigung, Versorgungssysteme und Räumlichkeiten in unserem GMP-regulierten Bereich)
* Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Planungsunterlagen, Systemkomponenten und anderen technischen Unterlagen zur Automatisierung
* Zusammenarbeit und enge Abstimmung mit internen und externen Ressourcen
* Systembetreuung der Automatisierungs- / Prozessleitsysteme sowie aller computergestützten Systeme zur Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs unserer Prozessanlagen
* Teilnahme an der Rufbereitschaft
* Abgeschlossene Ausbildung zum Techniker für Energietechnik / Prozessautomatisierung oder Studienabschluss im Bereich Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder vergleichbare Qualifikation
* Mindestens 7 Jahre Berufserfahrung und gute Kenntnisse der Steuerungs- und Antriebstechnik sowie Automatisierungstechnik (z. B. SPS Simatic S5/S7, TIA, WinCC, PCS7)
* Erfahrungen bei der Umsetzung von diversen Automatisierungsprojekten z. B. im Bereich der Pharmazie, Lebensmittelindustrie, Chemie oder im Anlagenbau
* Fundierte Kenntnisse in der MSR-Technik sind von Vorteil
* Erfahrung im GMP-regulierten Bereich ist wünschenswert
* Eigenständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
* Sehr gute Deutschkenntnisse
* Flexibilität, Einsatzbereitschaft und Interesse an neuen Herausforderungen im Bereich innovativer Technologien