Inserat online seit: 5 Juli
Beschreibung
Das Team ist ein globales Unternehmen in der Smart Industry mit Sitz in Frankfurt am Main. Unsere Kunden benötigen eine QA Managerin, die engagierte und motivierte Persönlichkeit mit einer starken Beziehung zu Rohstoffen und Produktionsprozessen.
Aufgaben
* Betreuung der mikrobiellen Wirkstoffproduktion im CTM-DS-Bereich.
* Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung von Wirkstoffen.
* Prüfung und Freigabe von Herstellungsdokumentationen für die Clinical Trial Manufacturing (CTM) Einheit.
Anforderungen
* Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
* Erste praktische Erfahrung in der Herstellung oder Prüfung von Arzneimitteln.
* Fundiertes Verständnis für Produktionsprozesse und Qualitätssysteme.
* Gute GMP-Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit GPS3.
Benefits
* Teamspirit und Diversität.
* Work-Life-Balance.
* Attraktive Vergütung.
* Verschiedene Weiterbildungsmöglichkeiten.
Weitere Informationen finden Sie auf unserer Webseite unter Karriere und Benefits.
