Ihre Aufgaben:
* QA-Verantwortung für internationale Kundenprojekte
* Schnittstelle zu Kunde, Produktion, QC & Projektmanagement
* Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektverlauf
* Bewertung und Steuerung von Deviations, CAPA, Change Controls sowie OOS/OOX
* Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen
* Erstellung und Review von QA-Dokumentation
* Moderation von Meetings sowie Steuerung kritischer Themen und Eskalationen
* Weiterentwicklung von QA-Prozessen im Projektumfeld
Ihre Qualifikationen:
* Studium in Pharma, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar
* Fundierte Erfahrung in der QA im GMP-Umfeld
* Erfahrung mit Deviations, CAPA, Change Control und Audits
* Projekt- oder Schnittstellenerfahrung im regulierten Umfeld
* Kommunikationsstark, strukturiert und entscheidungssicher
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Verantwortungsvolle Rolle mit direktem Einfluss auf internationale Projekte
* Hohe Sichtbarkeit und enge Zusammenarbeit mit Kunden
* Breites Projektumfeld von klinischer Entwicklung bis kommerzielle Produktion
* Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit, Stundenkonto)
* 40h-Woche, Wochenendarbeit nur projektbedingt
* Entwicklungsperspektive in einem wachsenden Umfeld