Für ein weltweit führendes Pharmaunternehmen mit Fokus auf innovative Therapien - suchen wir eine erfahrene Führungskraft für die Leitung der sterilen Bulk-Produktion klinischer Prüfpräparate am Standort in Rheinland-Pfalz.
Ihre Aufgaben:
* Leitung und Organisation von vier Produktionslinien in zwei sterilen Herstellungsbereichen
* Verantwortung als „Leiter:in der Herstellung" gemäß §12 AMWHV und EU-GMP
* Sicherstellung der GMP-konformen Produktion und Dokumentation klinischer Prüfpräparate
* Führung und Weiterentwicklung eines Teams von ca. 25 Mitarbeitenden
* Unterstützung von Tech-Transfer-Prozessen und regulatorischen Aktivitäten im globalen Entwicklungsumfeld
Ihr Profil:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master, PharmD oder PhD)
* Langjährige Erfahrung in der sterilen Arzneimittelherstellung, idealerweise im klinischen Umfeld
* Führungserfahrung in komplexen Produktionsstrukturen mit regulatorischem Bezug
* Fundierte Kenntnisse in GMP, AMWHV, AMG und EU-Regularien
* Ausgeprägte Kommunikationsstärke, strategisches Denken und Leadership-Kompetenz
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungen!
Möchten Sie mehr über diese spannende Position erfahren? - Dann freue ich mich über Ihre Kontaktaufnahme:
Philipp Köhler - Recruitment Consultant - Quality & Regulatory Affairs
Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.
#J-18808-Ljbffr