Wir suchen nach einer ambitionierten Person, die Erfolg bei der Verwaltung von Produkten in Europa und auf internationalen Märkten erzielen möchte.
Aufgaben
* Koordination und Durchführung der Zulassung von Produkten
* Erstellung von Zulassungsunterlagen
* Unterstützung der Entwicklungsabteilung bei der Erstellung und Pflege von Produktakten
* Mitarbeit bei der Einführung neuer Prozesse
* Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
* Unterstützung bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien
Qualifikationen und Kenntnisse
* Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
* Kenntnisse im Bereich Produktzulassung von Medizinprodukten und regulatorischer Anforderungen
* Fundiertes Fachwissen im Bereich medizinisch-technischer Produkte
* Erfahrung in der Erstellung von technischer Dokumentation
Vorteile
* Betriebliche Altersvorsorge
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Flexible Arbeitszeitgestaltung
* Fitnessangebote