Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. An unserem Standort in Radolfzell am Bodensee entwickeln wir hierfür hochkomplexe medizinische Instrumente. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. An unserem Standort in Radolfzell am Bodensee entwickeln wir hierfür hochkomplexe medizinische Instrumente. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. An unserem Standort in Radolfzell am Bodensee entwickeln wir hierfür hochkomplexe medizinische Instrumente. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.An unserem GMP-Produktionsstandort sind Sie im Bereich Clinical Production in der Abteilung Central Services tätig und arbeiten eng mit den Produktionsabteilungen, dem Facility Management und der IT zusammen. Zu Ihren Aufgaben gehört es, die Zentralisierung und Harmonisierung dieser Prozesse voranzutreiben, dauerhaft umzusetzen und nachhaltig zu überwachen. Sie analysieren zudem bestehende Prozesse und optimieren sie nach Lean-Prinzipien. Darüber hinaus sorgen Sie dafür, dass alle Prozesse die regulatorisch geforderten Kriterien erfüllen und eine revisionssichere Dokumentation entsprechend der Vorgaben erfolgt. Sie verfügen über ein abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation; Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit Continuous Improvement und LEAN gesammelt. Ihre Fachkenntnisse konnten Sie bereits mehrere Jahre im GMP regulierten Umfeld unter Beweis stellen oder alternativ in einer ähnlichen Position in einem ISO-zertifizierten oder GMP-regulierten Unternehmen oder in der AEMP einer Klinik. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute MS-Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.