Wir sind Bertrandt.
Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.
Was Sie erwartet:
* Operative Sicherstellung reibungsloser Abläufe sowie Einhaltung der Qualitätsstandards im Bereich der Arzneimittelverpackung unter GMP-Bedingungen
* Fachliche Mitarbeit an der Weiterentwicklung und Koordination des internen SOP-Systems
* Mitwirkung bei der Qualifizierung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals zu GMP-Anforderungen, inklusive Dokumentation von Schulungsmaßnahmen sowie Unterstützung bei deren Planung und Durchführung
* Unterstützung bei der elektronischen Erfassung und Pflege von Schulungsnachweisen im entsprechenden System (LOS)
* Durchführung und Begleitung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer regelkonformen Arzneimittelverpackung
* Mitarbeit bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (z. B. behördlicher) Inspektionen
* Durchführung von Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozess- und Qualitätsvorgaben
Was Sie mitbringen:
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit fundierter, langjähriger einschlägiger Berufserfahrung
* Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie
* Idealerweise praktische Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse für den beruflichen Kontext
* Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsanspruch
* Hohe Teamorientierung und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im interdisziplinären Umfeld
* Schnelle Auffassungsgabe, hohe Flexibilität sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert, zielorientiert und effizient zu arbeiten
WIR bewegen, WIR entwickeln, WIR verändern – gemeinsam im Team und mit unseren Kunden.
Unser Engagement erstreckt sich über verschiedene Arbeitsorte in der Region Ulm, wo wir gemeinsam mit unseren Projektpartnern Innovationen vorantreiben.
Für einen unserer Kunden und Projektpartner suchen wir eine Production Support Compliance (m/w/d).
Schließen Sie sich unserer Mission an und gestalten Sie die Zukunft der Technologie mit Begeisterung und Kreativität an einem unserer Standorte in dieser dynamischen Region.
Bertrandt legt großen Wert auf Gleichbehandlung und Chancengleichheit. Unsere Recruiting-Entscheidungen basieren auf den Erfahrungen und Fähigkeiten der Bewerber*innen. Schwerbehinderte Menschen bzw. gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX sind herzlich willkommen und werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Sie sind interessiert?
Wir freuen uns über Ihre Bewerbung!