Einer unserer Kunden sucht eine erfahrene Führungskraft zur Leitung der Bulkproduktion in einem regulierten biopharmazeutischen Umfeld. Die Position vereint Personalführung, Compliance-Überwachung und technische Verantwortung. Der Schwerpunkt liegt auf der Steuerung eines mittelgroßen Teams sowie der Sicherstellung reibungsloser Produktionsabläufe unter Einhaltung der GMP-Vorgaben.
Stellenbeschreibung
Als Teamleiter in der Bulkproduktion sind Sie für die Koordination der Produktionsaktivitäten und die Führung von rund zehn Mitarbeitenden verantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen die Personaleinsatzplanung, die Leitung des Tagesgeschäfts sowie die Überwachung von Prozessparametern zur Gewährleistung von Effizienz und Produktqualität. Ein zentraler Bestandteil Ihrer Arbeit ist die Einhaltung regulatorischer Anforderungen, die Unterstützung bei Abweichungsmanagement und die Sicherstellung einer lückenlosen Dokumentation. Darüber hinaus fördern Sie die Entwicklung Ihres Teams durch Feedbackgespräche, Schulungskoordination und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen. In enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen tragen Sie zur Lösung technischer Herausforderungen und zur Aufrechterhaltung stabiler Produktionsprozesse bei.
Aufgaben
* Planung und Koordination des Personaleinsatzes entsprechend Qualifikationen und Produktionsanforderungen
* Leitung von Teambesprechungen, Weitergabe relevanter Informationen und Durchführung von Mitarbeitergesprächen
* Überwachung der Produktionsaktivitäten, Kontrolle der Prozessparameter und Sicherstellung der GMP-Compliance
* Sicherstellung der Einhaltung von Produktionsplänen, Analyse von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen
* Prüfung und Freigabe von Dokumentationen, Logbüchern und elektronischen Aufzeichnungen (SAP, LIMS, EDV-Systeme)
* Unterstützung bei Abweichungsuntersuchungen, Initiierung von CAPAs und Erstellung notwendiger Berichte
* Sicherstellung des Schulungsstatus der Teammitglieder sowie Förderung von Verbesserungsprojekten
* Steuerung und Überwachung verschiedener Produktionsschritte, inkl. Pufferherstellung, Filtrationen, Chromatographie und anderer Bulkprozesse
Anforderungen
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
* Mehrjährige Berufserfahrung in der GMP-regulierten Produktion
* Nachgewiesene Führungserfahrung, idealerweise mit Verantwortung für mittelgroße Teams
* Fundierte Kenntnisse in Bulkproduktionsprozessen und im Umgang mit Produktionsanlagen
* Erfahrung im Umgang mit elektronischen Dokumentationssystemen (z. B. SAP, LIMS, Prozessleitsysteme)
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Entscheidungsfreude, Problemlösungskompetenz und Fähigkeit zur Motivation von Teams
Arbeitsbedingungen
* Vertrag: Befristet mit der Möglichkeit auf Verlängerung/Übernahme; Beschäftigung über Oxford Global Resources.
* Standort: Raum Marburg.
Hinweis: Nur Bewerber mit der Staatsangehörigkeit eines EU-Mitgliedsstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind gesetzlich berechtigt, diese Stelle anzunehmen!
Stellennummer: 26601
Telefonnummer: +4921188230168