Durchführung, Überwachung und Steuerung der API Produktion (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikro-/Nanofiltration, Lyophilisation)
GMP gerrechte Dokumentation der Tätigkeiten und Ergebnisse in Protokollvorlagen
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich, mit Erfahrung im Labor, bzw. (pharmazeutisch) biotechnologischer Herstellung
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sichere EDV-Kenntnisse (MS-Office)
Eine interessante Aufgabe in einem Unternehmen mit internationaler Ausrichtung
Ein motiviertes Team aus Fachkräften und Spezialisten (gn)
Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis und Betriebliche Altervorsorge
Flexible Arbeitszeiten (38-Stunden/Woche)
Zusätzliche Urlaubstage (Heiligabend, Silvester, Rosenmontag)
Kostenloser Parkplatz und Getränke