Die Orifarm GmbH mit Sitz in Leverkusen gehört zur dänischen Orifarm-Gruppe - Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1. Neben dem Import von Originalarzneimitteln produziert und vertreibt das Unternehmen OTC-Produkte sowie rezeptpflichtige Generika. Mit rund 2.000 Mitarbeitern ist Orifarm in Dänemark, Deutschland, Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, Polen, den Niederlanden, Österreich, Belgien, dem Vereinigten Königreich, Estland sowie Spanien international aufgestellt. Mit vereinten Kräften schaffen wir Zugang zu qualitativ hochwertigen sowie bezahlbaren Arzneimitteln und Medikamenten und haben dabei stets den Kunden im Fokus.
Du bist auf der Suche nach einer Beschäftigung, wo Du Dein Auge für Details jeden Tag nutzen kannst?
Du liebst klare Prozesse und Strukturen? Termintreue ist etwas selbstverständliches für Dich und die Betreuung eines Produktes über seinen gesamten Lebenszyklus interessiert Dich?
Dann ist Orifarm vielleicht Dein passender neuer Arbeitgeber für Deine Karriere.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs* einen
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln in Voll- oder Teilzeit.
-gute Italienisch-Kenntnisse notwendig-
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