Die OmniVision GmbH ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. Im Zuge unseres starken Wachstums suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Hauptstandort in Puchheim bei München einen engagierten und motivierten: Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d) Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung regulatorischer Dokumente, wie Dossiers, Technical Files und behördlicher Mängelschreiben Übernahme von Literatur- und Patentrecherchen Beobachtung des technologisch-wissenschaftlichen Umfeldes und Verfolgung aktueller wissenschaftlicher Trends Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit verschiedenen internen Abteilungen wie Qualität, Einkauf und Marketing Mitarbeit an der Bewertung von Projektideen und Lizenzangeboten aus pharmazeutischer Perspektive Sie haben einen Hochschulabschluss aus den Bereichen Pharmazie, Chemie oder Verfahrenstechnik (o.ä.) und Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse in der pharmazeutischen Technologie, Promotion ist von Vorteil. Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung mit und/oder einem anderen einschlägigen Bereich. Sie hatten bereits die Verantwortung für entsprechende Projekte, z.B. im Bereich der galenischen oder analytischen Entwicklung, des Technologietransfers von Herstellprozessen und/oder für Projekte im Produktionsumfeld. Sie sind mit den Anforderungen der einschlägigen Regularien (z.B. EG-Leitfaden, EMA-Guidelines, GMP und GLP) bestens vertraut. Ihre Arbeitsweise ist selbstständig, sorgfältig, strukturiert und ergebnisorientiert. Sie sind teamfähig und kommunikationsstark. Ihre Persönlichkeit erlaubt es Ihnen, Kollegen und externe Geschäftspartner fachlich zu führen und zu motivieren. Bei der Erledigung ihrer Aufgaben zeigen Sie eine hohe persönliche Flexibilität. Sie besitzen die Bereitschaft zu Reisetätigkeit im In- und Ausland. Ihre Englischkenntnisse sind sehr gut in Wort und Schrift. Sie verfügen über sehr gute MS-Office Kenntnisse. Eine unbefristete, langfristig orientierte Festanstellung in einem erfolgreichen, inhabergeführten mittelständischen Unternehmen der Pharmabranche Ein attraktives Vergütungspaket Weiterbildungsmöglichkeiten Einen Jahresurlaub von 30 Tagen Flexible Arbeitszeiten inkl. mobilem Arbeiten Eine moderne IT-Infrastruktur Moderne und klimatisierte Büros Ergonomische Arbeitsplätze Bezuschussung der Betrieblichen Altersvorsorge Finanzielle Förderung beim Jobrad Übernahme des Deutschlandtickets Bezuschusstes Mittagessen inkl. kostenloser Getränke Saisonaler Obstkorb Firmenevents EGYM Wellpass Onlineportal für Mitarbeiterrabatte via Corporate Benefits