Dein Aufgabengebiet
* Begleitung und Kontrolle der Produktion von Arzneimitteln bei externen Herstellpartnern (CDMOs), inklusive Technologietransfer, Prozessqualifizierung und Serienfertigung
* Fachliche Prüfung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente wie Herstellanweisungen, Transfer- und Validierungsberichte oder Verpackungsunterlagen
* Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Herstellprozesse in enger Abstimmung mit Produktion und F&E
* Beteiligung an der Auswahl und Bewertung zusätzlicher Auftragshersteller
* Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Qualitätssicherungsvereinbarungen
* Unterstützung bei kaufmännischen Themen im Rahmen der betreuten Projekte
* Aktive Rolle in interdisziplinären Projektteams
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Bereich
* Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder der Qualitätssicherung
* Praktische Expertise in der aseptischen Fertigung
* Sicherer Umgang mit internationalen GMP-Anforderungen
* Erfahrung im Management und in der Steuerung externer Partner oder CMOs
* Hohe Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Qualitätsbewusstsein
* Teamorientierte, lösungsfokussierte Arbeitsweise
* Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, weitere Fremdsprachen von Vorteil
* Bereitschaft zu nationalen und internationalen Dienstreisen (ca. 20 %)
Deine Benefits
* Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
* Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
* Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
* Hybrides Arbeitsmodell
* Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Long-Term-Incentive-Plänen, Fitnesszuschuss, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
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