Innerhalb der B. Braun Avitum AG suchen wir im Bereich Research & Development des Center of Excellence (CoE) Automated Infusion Systems am Standort Melsungen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Projektmanager (w/m/d) für das Plattformteam unserer Infusionspumpen.
Unser Team entwickelt wiederverwendbare Technologiebausteine für Infusionspumpen und unterstützt die Produktlinien mit Expertise in Systems Engineering, Software, Konnektivität sowie mechatronischen Komponenten.
Als erfahrene und engagierte Persönlichkeit treiben Sie in unserem cross-funktionalen Entwicklungsteam die Zulassungsprojekte und Aktivitäten im Product Lifecycle Management voran. Hierbei arbeiten Sie eng mit der Abteilung Regulatory Affairs zusammen und stellen insbesondere die Umsetzung interner und externer Prozessstandards sowie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Bereich der Entwicklung sicher.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
* Sie sind verantwortlich für die Steuerung von Projekten im Bereich der automatischen Infusionssysteme
* Als Teil der Produktentwicklung liegt der Fokus dieser Rolle auf der Umsetzung von Projekten und Tätigkeiten, die unser Regulatory Affairs-Team in der Registrierung unserer Produkte und anderen Interaktionen mit Zulassungsbehörden unterstützen
* In diesem Zusammenhang übernehmen Sie die fachliche Führung der Projektmitglieder und sorgen für eine vertrauensvolle, zielgerichtete Zusammenarbeit
* Sie stellen durch Ihre Projektleiterrolle sicher, dass Ziele in Zeit, Budget und Qualität umgesetzt werden und dass die Kommunikation offen und transparent zwischen allen Beteiligten fließt
* Zudem unterstützen Sie Themenfeldern wie Scope Management und Umsetzungsplanung, und Sie stellen eine effiziente Projektdurchführung im Rahmen des regulierten Umfelds sicher
* Sie betreiben aktives Stakeholdermanagement und informieren regelmäßig in Steuerungskreisen über die aktuellen Projektphasen
* Sie identifizieren potenzielle Projekthindernisse und leiten daraus unterschiedliche Handlungsoptionen ab
Fachliche Kompetenzen:
* Sie verfügen mindestens über ein erfolgreich abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik oder einem vergleichbaren Bereich
* Langjährige Erfahrung in der Durchführung von Entwicklungs- und Zulassungsvorhaben - idealerweise in der Medizintechnik
* Gute Kenntnisse der im Product Lifecycle Management (PLM) angewandten Prozesse und Methoden
* Gute Kenntnisse in der Anwendung von Projektmanagementmethoden
* Tiefes Verständnis hinsichtlich Zulassungsregularien und – Standards für Medizinprodukte im internationalen Kontext
* Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise mit Eigeninitiative und Freude an der Zusammenarbeit im Team
* Verhandlungssicheres deutsch und englisch in Wort und Schrift
Persönliche Kompetenzen:
* Sehr gute Kommunikations- und Führungsfähigkeiten mit Verhandlungsgeschick
* Fähigkeit komplexe technische Sachverhalte in verständlicher Form schriftlich zusammenzufassen und zu präsentieren
* Strukturierte und analytische Vorgehensweise, konzeptionelle Fähigkeiten
* Selbstständige Arbeitsweise mit Ressourcen-Bewusstsein und einem gesunden Pragmatismus
Benefits:
* Betriebliche Altersvorsorge
* Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike
* Mitarbeitervergünstigungen
* Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit
B. Braun Avitum AG | Tobias Franke | +495661715253