Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten Organisation / Koordination des Projektteams Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion) Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Word und Excel GMP-Kenntnisse sind wünschenswert Sozialkompetenz, Fähigkeit zur aktiven Kommunikation auf Deutsch und Englisch Gelegentliche Reisen in das Europäische Ausland (vorwiegend Benelux) Kundenorientiertes und qualitätsorientiertes Handeln Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Jahresurlaub Mobiles Arbeiten an 1-2 Tagen pro Woche nach Absprache möglich Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur